CleanPlex®異位和反義基因組是一種預(yù)先設(shè)計(jì)和定制的基于多重PCR /擴(kuò)增子的靶向測(cè)序（NGS）分析方法，旨在檢查與異位和反義基因相關(guān)的31個(gè)基因的種系變異或突變。該小組針對(duì)這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測(cè)序就緒的文庫(kù)，只需3個(gè)小時(shí)即可使用簡(jiǎn)化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計(jì)的面板經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)優(yōu)化，可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測(cè)序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購(gòu)CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測(cè)序的NGS文庫(kù)的工作流程。
貯存溫度
儲(chǔ)存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過(guò)程。
基因列表： ACVR2B，ARMC4，C21ORF59，CCDC103，CCDC114，CCDC151，CCDC39，CCDC40，CFAP53，DNAAF1，DNAAF2，DNAAF3，DNAAF5，DNAH11，DNAH5，DNAI1，DNAI2，DNAL1，DYX1C1，F(xiàn)OXH1，LECTY1，INVS ，MMP21，NODAL，PIH1D3，PKD1L1，SPAG1，ZIC3，ZMYND10
參考文獻(xiàn)： 張維，等。全基因組測(cè)序可在患有原發(fā)性睫狀運(yùn)動(dòng)障礙和逆位的患者中鑒定出一個(gè)新的CCDC151突變c.325G> T（p.E109X）。J Hum Genet 64，249–252（2019）
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