CleanPlex®遺傳性感覺和自主神經病變面板是一種預先設計和定制的多重PCR /基于擴增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與遺傳性感覺和自主神經病變相關的17個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經過計算機優化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數據，以確保有效利用測序讀數。
該產品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： ATL1，ATL3，CCT5，DNMT1，DST，ELP1，KIF1A，NGF，NTRK1，PRDM12，RAB7A，RETREG1，SCN11A，SCN9A，SPTLC1，SPTLC2，WNK1
參考文獻： Edvardson S等。dystonin突變引起的遺傳性感覺自主神經病。Ann Neurol。2012年4月; 71（4）：569-72。
Leipold E等。SCN11A中的從頭獲得功能突變會導致疼痛感喪失。Nat Genet。2013年11月; 45（11）：1399-404。
Mroczek M等。遺傳性感覺神經病的分子發病機制，實驗**和遺傳咨詢。神經生物學學報（戰爭）。2015; 75（2）：126-43。
伍茲CG等。由于NaV1.9變體p.L811P而導致的先天性對疼痛不敏感的表型。Eur J Hum Genet。2015年5月； 23（5）：561-3。