CleanPlex®骨骼型脊髓灰質炎病原體是一種預先設計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序（NGS）檢測方法，旨在檢查與骨骼型脊髓灰質炎相關的30個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經過計算機優化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數據，以確保有效利用測序讀數。
該產品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： C21ORF2，C2CD3，CEP120，COMP，CSPP1，DYNC2H1，DYNC2LI1，EVC，EVC2，FGFR1，FGFR2，FGFR3，ICK，IFT122，IFT140，IFT172，IFT43，IFT52，IFT80，IFT81，KIAA1TC5，KIAA1586 ，TCTN3，TTC21B，WDR19，WDR34，WDR35，WDR60 參考文獻： Oud MM等。小兒麻痹：兒科遺傳學。J Pediatr Genet。2017; 6（1）：18–29。 Schmidts M等。組合的NGS方法可識別早期進展性腎臟**的骨骼型小兒病變的鞭毛內轉運基因IFT140的突變。人類突變：變異，信息學和**。2013; 34（5）：714-724。
基因列表： C21ORF2，C2CD3，CEP120，COMP，CSPP1，DYNC2H1，DYNC2LI1，EVC，EVC2，FGFR1，FGFR2，FGFR3，ICK，IFT122，IFT140，IFT172，IFT43，IFT52，IFT80，IFT81，KIAA1TC5，KIAA1586 ，TCTN3，TTC21B，WDR19，WDR34，WDR35，WDR60
參考文獻： Oud MM等。小兒麻痹：兒科遺傳學。J Pediatr Genet。2017; 6（1）：18–29。
Schmidts M等。組合的NGS方法可識別早期進展性腎臟**的骨骼型小兒病變的鞭毛內轉運基因IFT140的突變。人類突變：變異，信息學和**。2013; 34（5）：714-724。