CleanPlex®嘌呤和嘧啶代謝紊亂小組是一種預先設計和定制的多重PCR /基于擴增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與嘌呤和嘧啶代謝紊亂有關的22個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經過計算機優化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數據，以確保有效利用測序讀數。
該產品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： ADA，ADSL，AMPD1，GPHN，HPRT1，MOCOS，MOCS1，PNP，XDH，APRT，ATIC，DHODH，DPYD，DPYS，NT5C3A，PRPS1，REN，SUOX，TPMT，UMOD，UMPS，UPB1
參考文獻： 何Y，等。使用**的分子技術鑒定的新的PKLR基因突變。小兒移植。2018年3月; 22（2）。