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世聯博研(北京)科技有限公司 主營:Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術服務: 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應力加載培養系統,FX-5K細胞顯微牽張應力加載培養系統,Tissue Train三維細胞組織培養與測試系統,FX-5000C三維細胞組織壓應力加載培養系統,STR-4000細胞流體剪切應力加載培養系統,德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應變與分析系統 Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統
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主營產品: Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術服務: 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應力加載培養系統,FX-5K細胞顯微牽張應力加載培養系統,Tissue Train三維細胞組織培養與測試系統,FX-5000C三維細胞組織壓應力加載培養系統,STR-4000細胞流體剪切應力加載培養系統,德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應變與分析系統 Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統
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CleanPlex? Pediatric Cancer Panel

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  • 產品名稱:CleanPlex? Pediatric Cancer Panel
  • 產品型號:
  • 產品展商:Paragon Genomics CleanPlex
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹

The CleanPlex? Pediatric Cancer Panel is a pre-designed and made-to-order multiplex PCR / amplicon-based targeted sequencing assay for examining the germline variants or mutations across 66 genes associated with Pediatric Cancer.

產品描述

產品描述

CleanPlex®兒科癌癥專家組是一種預先設計和定制的,基于PCR /擴增子的多重靶向測序(NGS)分析方法,旨在檢查與兒科癌癥相關的66個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫,只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經過計算機優化,可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數據,以確保有效利用測序讀數。

該產品是定做的。收到您的訂單后,我們將合成面板,該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。

貯存溫度

儲存在-20°C。

僅供研究使用。不用于診斷過程。

Gene List: 
AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, BUB1B, CDC73, CDKN1C, CEBPA, DICER1, DIS3L2, EPCAM, ETV6, EXT1, EXT2, FH, GATA2, GPC3, HRAS, KIF1B, LZTR1, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PAX5, PHOX2B, PMS2, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTCH2, PTEN, RB1, RECQL4, REST, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SRP72, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1

References: 
Ahmed AA, et al. Precision Medicine in Pediatric Cancer: Current Applications and Future Prospects. High Throughput. 2018;7(4):39.

Khater F, et al. Molecular Profiling of Hard-to-Treat Childhood and Adolescent Cancers. JAMA Netw Open. 2019;2(4):e192906.

Khan J, et al. Precision Therapy for Pediatric Cancers. JAMA Oncol. 2016;2(5):575–577.

Kuhlen M, et al. Family-based germline sequencing in children with cancer. Oncogene 38, 1367–1380 (2019).

Maese L, et al. The evidence for expanded genetic testing for pediatric patients with cancer. Future Oncol. (2018) 14(3), 187–190




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