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世聯博研(北京)科技有限公司 主營:Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術服務: 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應力加載培養系統,FX-5K細胞顯微牽張應力加載培養系統,Tissue Train三維細胞組織培養與測試系統,FX-5000C三維細胞組織壓應力加載培養系統,STR-4000細胞流體剪切應力加載培養系統,德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應變與分析系統 Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統
服務電話: 010-67529703
主營產品: Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術服務: 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應力加載培養系統,FX-5K細胞顯微牽張應力加載培養系統,Tissue Train三維細胞組織培養與測試系統,FX-5000C三維細胞組織壓應力加載培養系統,STR-4000細胞流體剪切應力加載培養系統,德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應變與分析系統 Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統
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CleanPlex? MEK2 mutation Panel

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  • 產品名稱:CleanPlex? MEK2 mutation Panel
  • 產品型號:
  • 產品展商:Paragon Genomics CleanPlex
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹

CleanPlex? MEK2 mutation Panel is a pre-designed and made-to-order multiplex PCR / amplicon-based targeted sequencing assay for examining the germline variants or mutations acros

產品描述

Product Description

CleanPlex® MEK2 mutation Panel is a pre-designed and made-to-order multiplex PCR / amplicon-based targeted sequencing (NGS) assay designed to examine the germline variants or mutations across 11 genes associated with Cardio-Facio-Cutaneous Syndrome. The panel targets all the exonic regions of those genes and the flanking intronic sequences. Compatible with just 10 ng of DNA, sequencing-ready libraries can be prepared using a streamlined workflow in just 3 hours. The pre-designed panel is optimized in silico to deliver data with high on-target performance and high coverage uniformity to ensure efficient use of sequencing reads.

This product is made to order. Once we receive your order, we will synthesize the panel and the kit will contain CleanPlex Multiplex PCR Primers and CleanPlex Targeted Library Kit. CleanPlex Indexed PCR Primers and CleanMag® Magnetic Beads can be ordered separately to complete the workflow from input DNA to sequencing-ready NGS libraries.

產品描述

CleanPlex®心臟-面部-面部綜合癥小組是一種預先設計和定制的多重PCR /基于擴增子的靶向測序(NGS)分析方法,旨在檢查與心臟-面部-面部相關的11個基因的種系變異或突變皮膚綜合癥。該小組針對這些基因的所有外顯子區域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫,只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經過計算機優化,可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數據,以確保有效利用測序讀數。

該產品是定做的。收到您的訂單后,我們將合成面板,該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。


Storage Temperature

Store at -20 °C.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Gene List: 
BRAF, HRAS, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1

References: 
Schulz, AL, et.al. Mutation and phenotypic spectrum in patients with cardio-facio-cutaneous and Costello syndrome. Clin Genet. 2008 Jan;73(1):62-70.

Rauen KA. 2010. Cardiofaciocutaneous Syndrome. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Bird TD, Dolan CR, Fong C-T, Smith RJ, and Stephens K, editors. GeneReviews(®), Seattle (WA): University of Washington, Seattle.

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